ChenRong

切片质量？
你指的有深有浅？
还是中间那堆？
还是不红？
我怎么觉得蛮好

ChenRong

如果排除体外时间停留很长时间的话，那么你可以切的薄点，似乎是片子厚了，在我刚才点击图片放大观察后还是可以看到核里面的影子的。还有你的分化液盐酸酒精换新的，当盐酸酒精时间长了或是带入较多的水分大大降低分化效果，就算时间在长也是无用。不要怕过分化。

ChenRong

引用:

原帖由 guting2006 于 2012-1-10 17:37 发表

啊！陈老师，您看到了？我们好几个人都没看见 ，它另外一块做过冰冻的片子细胞核倒是很清楚。我照您的办法试过了，同样的蜡块，切1和２微米各一张，新配分化液，还是没有改善，不知道是技术不到家还是什么？

这样看来，还是组织的固定关系了，通常情况下，冰冻取好后剩下的组织不直接固定的，需要等冰冻报告发出无误不需要重取材了在固定，（我科直接固定掉的 ），如果是不直接固定掉的话这段时间冰剩的组织细胞就要自溶了，特别是细胞核里面的宝贝。

ChenRong

冰剩-----我们这指的是不做冰冻的剩下的组织，这是老的叫法传下来的，可能各地理解的不同。
不做冰冻的那些组织在去掉做冰冻的组织后，直接固定实肯定没有做冰冻的组织薄，还很有可能很厚的一个肿瘤，里面实际固定可能会不够
（如果楼主说你们都是切成2-3MM薄片组织后在固定的，那我就无解了）

ChenRong

不知道楼主有没有找到合适的问题