shanghainese

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原帖由 guting2006 于 2012-1-9 17:08 发表
程老师啊，您好！这个片子是这样的，镜下看：无细胞核结构，哪怕染一秒，也一样，延长染色时间，延长分化时间也一样。起初以为是细胞收缩导致的，后调整脱水时间如下：70酒精3h，85酒精2h，95酒精1h，95酒精1h，100酒 ...

您用的是哪一种苏木素液？
2005年我回来的时候几经讲了这个问题，也许我没有讲得仔细，请原谅。

shanghainese

2005年我回来的时候已经讲了这个问题，也许我没有讲得仔细，请原谅。

shanghainese

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原帖由 guting2006 于 2012-1-10 17:34 发表
shanghainese老师，您好！ 不好意思，那时候您讲的时候我肯定没有仔细听 。我们还是用的哈里氏。和这个有关？同一批标本有好有坏，主要是细胞核。冰冻和冰剩组织，冰冻组织一般较好，冰剩有时候好有时候不好。 ...

Harris 苏木素液染色性很强,适用于脱钙的组织, 但是对淋巴组织, 淋巴瘤会染色过深。 你可以选择Mayer's 或 Gill's 苏木素液。

冰冻组织一般较好，冰剩有时候好有时候不好，是因为解冻没有解好产生了冰结晶 。

shanghainese

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原帖由 guting2006 于 2012-1-11 20:33 发表

谢谢，shanghainese 老师。我得配个试试。冰剩没有冻过，也会有结晶？那怎么解冻不会产生冰结晶呢？  

是在化冻的时候产生的。医院图书馆里有一本书叫组织化学,里面有一节专门讲冰冻，有时间可以看一看。

shanghainese

按照我们的传统，冰剩组织做石蜡切片，只作为参考。因为历来冰剩组织做石蜡切片的组织形态都很差。要解决这个问题不是不可以，只是要花代价。问题是值不值得做。

shanghainese

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原帖由 guting2006 于 2012-1-12 16:58 发表
shanghainese老师，您好啊！您有可能前面没有看清楚，我说的“冰剩”是没有做过冰冻的组织。

送检冰冻组织在冰冻取材之后剩余组织访在福尔马林里固定。以前一直没有都没有问题。

shanghainese

更正: 送检冰冻组织在冰冻取材之后剩余组织访在福尔马林里固定。以前一直都没有问题。