返回首页 | 病理技术专题 | 病理资讯 | 病理图库 | 病理技术精英 | 同行交流 | 技术会诊 | 点滴经验 | 常规切片 | 特殊染色 | 分子免疫 | 细胞园地 | 电镜技术 | 收藏本站
发新话题
打印

冷冻切片间接免疫荧光组织 实验步骤 讨论

引用:
原帖由 Nic 于 2009-5-20 16:02 发表
还有就是。我的2个二抗 荧光标记 分别为 FITC 和 罗丹明。。
这个组合需要衬染否
再次谢谢。。。。
其实本人一直认为直接法比较好,或许是看FITC看多了,看不习惯罗丹明.
    有时候直接法做出来背景有点深,一般情况也没有做过衬染.其实觉得背景问题应该是洗片和载玻片本身不干净.所以一般控制一下,这个问题都解决了,荧光标记感觉比组化好控制.
Just turst youself!

TOP

发新话题