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如何解决免疫组化背景高的问题?

如何解决免疫组化背景高的问题?

我用大鼠心脏切片做VEGF、VIII因子免疫组化,背景很高。我尝试了脱脂奶封闭、蛋清封闭、不同的抗原修复方法、不同的一抗浓度及孵育时间&温度、在漂洗缓冲液中加Tween-20、缩短显色时间等多种方法,但效果均不明显。我想请教有什么解决办法?固定、脱水、透明及石蜡包埋过程会产生什么影响?

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如何解决免疫组化背景高的问题?

谢谢丁老师! :em12: :em09:

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