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『 点滴经验 』
» 有没有用Triton破坏膜,以求胞核染色的说法???
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有没有用Triton破坏膜,以求胞核染色的说法???
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发表于 2010-10-5 20:50
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有没有用Triton破坏膜,以求胞核染色的说法???
有没有用Triton破坏膜,以求胞核染色的说法???我的始终不能胞核染色,一加大抗体浓度就一片黄,很无语,高压修复的,一抗过夜,如何才能真正胞核着色而没有非特异,通过在triton行吗?
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发表于 2010-10-18 16:07
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有这说法,而且我的实验显示应用后,胞核染色较未用的强。但是落实到楼主的,试问对照片是否也如此。如是,应考虑抗原修复液,修复时间长短。一般而言,抗原修复液优先选择柠檬酸,效果不明确,考虑EDTA修复。另外时间上摸索也是关键。也就是说任何新的实验,必须在阳性片中验证。否则可以考虑抗体本身的问题。
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发表于 2010-10-20 22:46
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我用的是高压直接修复,柠檬酸修复的,待喷气后1.5-2min,时间就一片黄,请问,用triton的话具体什么方法?一般他们都是在细胞免疫化学用,免疫组织化学用的少,不知道用行不行。
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发表于 2010-11-8 17:45
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有用曲拉通-100(Triton),本来是查资料看到有老师用其来做肾脏穿刺标本的免疫组化的,后来用了,按照其方法没有起到什么大的作用,其说明书是说用以增加细胞通透性的。
Just turst youself!
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发表于 2010-11-8 18:55
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用吐温试试
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发表于 2011-1-4 20:26
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Triton主要是用来细胞透膜用的,本人已在肝细胞上试验过了,效果确实可以!组织上还没有用过,若是哪位仁兄试验过,麻烦讲解下!请问楼主做的是什么组织?用的哪家公司的什么抗体?
既然岁月无情,何必虚度青春,像个爷们儿一样战斗吧!
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