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『 常规切片 』
» 组织掉片问题,多聚效果怎么样???
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组织掉片问题,多聚效果怎么样???
sangerbio
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发表于 2010-6-15 16:19
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组织掉片问题,多聚效果怎么样???
组织
掉片问题
,多聚效果怎么样???
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发表于 2010-6-15 16:22
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我们实验室使用的是正电荷防脱载玻片(superfrost plus),玻片用的是正电荷吸附形成共价键的技术,比普通的涂层技术要好很多,做免疫组化和原位杂交的效果非常好,普通多聚载玻片基本都要脱片,因为进行高温高压,微波加热基本都脱片。
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发表于 2010-6-15 16:22
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做免疫荧光用什么载玻片
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发表于 2010-6-15 16:23
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我们做的这个实验,一直使用的是进口的正电荷防脱载玻片(superfrost plus),这个玻片玻璃本身透光率高,非常适合做免疫荧光实验。它的不容易脱片,因为他用的是正电荷吸附形成共价键的技术。试过的普通防脱玻片基本都不行,还是容易脱。
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做原为杂交用什么载玻片?
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我们实验室一直使用的是进口正电荷防脱载玻片(superfrost plus),这款玻片无RNA酶,很适合原为杂交。它通过正电荷吸附的技术,可以让细胞,组织不会脱落。
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求推荐效果较好的进口防脱载玻片代理,知道的请告诉下
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国外的实验室一般使用正电荷防脱载玻片(superfrost plus),使用的是正电荷吸附形成共价键的技术,效果比蛋白包被方法好的多,而且背景很小。这个是现在能买到的最好的防脱载玻片了,就是价格有点贵。
Fisher和VWR都在产,文献里一般也就这两个牌子
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发表于 2010-6-17 18:52
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普通组化就用多聚赖处理的片子好了
阳离子片还是在原位杂交时用吧,毕竟这种片子比较贵
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发表于 2010-6-21 17:46
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目前一直用的多聚赖氨酸以1:7-8稀释,还没有出现过掉片的问题!
Just turst youself!
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