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HE染色求助
zhba0918
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发表于 2006-11-25 15:39
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HE染色求助
我做的大鼠睾丸的冷冻切片HE染色,但是细胞核不能着色显蓝是什么原因?
下面是我的染色参数,望各位大师指点不足!
(8)蒸馏水 片刻
(9)苏木素液染核 10—15分钟
(10)自来水洗 片刻
(11)1%盐酸酒精分化 0.5—1分钟
(12)流水冲洗 片刻至数小时
(13)碳酸锂饱和水溶液反蓝 1分钟
(14)流水冲洗 15分钟至数小时
(15)复染 0.5%伊红水溶液(对比染色) 2—5分钟
(16)自来水洗(分化伊红) 片刻
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发表于 2006-11-25 18:26
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RE: 细胞核不着色
老兄,你碳酸锂饱和水溶液反蓝后是蓝的吗?
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发表于 2006-11-26 15:40
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(10)自来水洗 片刻
片刻是什么概念?要知道自来水洗 的目的是把多余的苏木素洗掉就行了,要是洗的时间长的话都蓝化了,在分化以后蓝化还能蓝吗?
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发表于 2006-11-27 15:50
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我就是不分化,直接反蓝,还是不会出现蓝色。是不是我得染色液有问题?还是我固定剂有问题(4%多聚甲醛)?
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发表于 2006-11-28 13:55
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HE染色,伊红染后,还需要用水冲洗吗???
我们是直接转到95%乙醇中
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发表于 2006-12-18 09:05
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1%盐酸酒精分化时间有一些长,是不是5--6秒就可以了?
一般最好进去马上就出来,直接水洗
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dingwei
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发表于 2006-12-18 15:39
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分化只是要将细胞浆内苏木素染料和核上过深的苏木素染料去除。
苏木素染好后核是红棕色。碰到酸后也是红棕色。
蓝化是将核上苏木素红棕色的颜色变成蓝色。
分化与不分化的苏木素都要蓝化。
蓝化以后还可以再分化。分化的时间长短应镜下观察,就是显微镜下控制苏木素的深浅,可以反复多次重复分化过程。
如果不会蓝化,主要是苏木素不能用了。也有的是固定液PH值的原因。还有固定不好脱水不好也会使细胞发灰。
本人观点纯属个人偏见,希望大家独立判断,正确引用!
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发表于 2006-12-26 18:13
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估计是你的苏木素染液配得不好,我的配方染出来的张张清楚,而且苏木素最多染5分钟,自来水洗去多余染液后,流水冲洗10分钟,再用伊红染2分钟,流水洗去附着的染液,然后脱水就成了,从来没有失败过。有时还嫌苏木素染得深了呢。
从来没用过碳酸锂饱和水溶液反蓝,也没用过盐酸呵。
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