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有大鼠脑组织石蜡切片制备经验的请进!

有大鼠脑组织石蜡切片制备经验的请进!

我做大鼠脑组织石蜡切片有两个月了,切片的质量仍然不高,不能满足免疫组化的需要,在论坛里看了一下,发现存在这个问题的同行大有人在,有的甚至说做了半年了,结果仍然不如人意,真希望各位有这方面经验的老师、师兄、师姐们帮帮忙,给我们些指点,特别是大鼠脑组织固定、水洗、脱水、透明、浸蜡、包埋等一系列的程序与其他组织不同及注意事项及最佳时间。小妹在在此代表这些正处于水生火热之中的同行们向所有给与帮助的人说声谢谢!1

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片字质量怎么不高了/?

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出什么问题啊???
人在江湖漂,谁能不挨刀

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回复 1# 的帖子

脑组织应该进行灌注固定,这样,组织固定较好,酶的活性基本能够保存较好,但使用的多聚甲醛的浓度比常规的浓度稍低一点,同时要注意固定液的渗透压及PH值与动物机体环境相似,浸蜡时间要稍长一点,期间要充分摇晃或震荡,使蜡充分浸透.以上观点仅供参考.
努力是根本,健康是关键
个人观点,仅供参考!

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我也做不好,染色就掉片,别的都可以,不知道什么原因,那位仁兄帮帮我!!先谢谢了!!!!

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在做长毒试验,急需解决,需要指导,帮帮吧!!

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