chenrong

如何作出好的细胞学的免疫组化... :em14:  :em14:  :em14:  :em14:

shanghainese

不知您说的是脱离细胞还是培养细胞？我作过培养细胞，只要将细胞长在或粘在栽玻片上就行了。然后固定，染色与免疫组化一样。

chenrong

脱落细胞,<胸,腹水.尿液等.>在固定方面呢!!! :em17: :em17:

shanghainese

对不起，没作过。我想固定应与抗体有关，有的可用福尔马林，有的只可用丙酮。

dingwei

血多的液体很维做，我也正在摸索。请大家提供一个好办法。

shanghainese

血多的液体是很难做，我没有作过，但是红细胞会产生非特异性染色。丁先生不妨用分离或溶解红细胞的方法去除红细胞。比如搞免疫的人在外周血里加溶解液溶解掉红细胞，然后离心分离出白细胞。我想您可以试试用在脱落细胞学上。不过成本要增加一些。

dingwei

试过，正在此方向努力，就是效果不佳。谢谢指导。最好能把红细胞分离，而不是溶解。有没好的办法？

shanghainese

用没用过Ficoll-Hypaque 分离液？没用过可以试试。
1   复温Ficoll-Hypaque 22-25°C。
2   加 5 mls Ficoll-Hypaque 入15 ml 圆锥型离心管内。
3   慢慢地加 10 mls 标本到 5 mls Ficoll-Hypaque 上层(面)，别让两层液体相混了。
4   离心 1600-1800 转/分 (500xg) 室温 15-20 分钟.
NOTE:Raise the centrifuge speed slowly and gradually, about 3 minutes, from 0 to 1600 rpm (500xg).  Be sure the break is off.
5   Carefully remove top layer, discard and transfer the cells at the interface of the solutions into a clean 50 ml conical tube.

coco7226

甲醇的固定应是比较好的

fangdang

我原想搞一些关于免疫组化在细胞病理学中的应用之类的题目.但是后来自己把原观点放弃了.因为细胞学除了细胞培养.很难确定片中是否存有待查抗原..因为涂片.存有概率问题.假阳性难以区别.