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讨论一下:为何细胞涂片用酒精固定不容易脱片?

讨论一下:为何细胞涂片用酒精固定不容易脱片?

有一个经常发生的现象不知大家曾经仔细观察并思考过原因没有:
用95%酒精固定的组织切片与甲醛固定的组织切片有什么不同?
酒精固定的组织切片出现胞浆胞核“一边倒”的现象是什么原因?
如果把这个问题想清楚了,也会明白为啥细胞涂片用酒精固定不会脱片了。

如果用别的固定剂固定细胞,如何做到不掉片呢?

开动脑筋思考一下,脑子是越用越灵活的哟!

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很好的问题,我一直就是只知其现象,不知其原因。
本人观点纯属个人偏见,希望大家独立判断,正确引用!

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是不是和酒精是还原剂有关啊?不会和组织蛋白质发生交联,不破坏组织与玻片之间的结合?不是很了解,请赐教

[ 本帖最后由 guting2006 于 2011-11-17 09:46 编辑 ]

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我觉得应该先考虑下面这个问题:
酒精固定的组织切片出现胞浆胞核“一边倒”的现象,胞浆胞核倒向那一边?为什么?

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酒精固定的组织切片出现胞浆胞核“一边倒”的现象? 这我一直没发现,今天仔细看了酒精固定的切片,也没这种感觉,能否用图说明? 谢谢。我感觉酒精固定的差异在核染色质:不均匀、常不规则聚集在核膜周围,经常会出现核中染色质空白区。
本人观点纯属个人偏见,希望大家独立判断,正确引用!

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第一:酒精固定的原理是使蛋白质发生沉淀聚集,所以切片在固定的时候,核作为一个整体往往会由于重力的作用而偏向一方。
第二:会不会脱片应该跟涂片的厚薄、细胞的粘附力、固定时间的长短有关系,酒精由于固定迅速,所以一般在短时间内就不那么容易脱片了,如果延长时间,福尔马林的效果应该是一样的。

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图片现在暂时没有,要等回科室才能找来拍拍啦。

“酒精固定的差异在核染色质:不均匀、常不规则聚集在核膜周围,经常会出现核中染色质空白区”也是酒精固定的特点。
如果是酒精固定的组织,在组织外周的边缘的细胞会出现一种胞浆胞核向中央“偏向”的现象,特别是一些细胞大的组织,如肝组织等,这种现象会更明显。
组织中央就不明显了。
这种“偏向”现象在细胞涂片是看不到的。

在我们医院,有时外科门诊的医生会用酒精固定外科标本或肝穿组织,显微镜下一看就知道是酒精固定的,逃不出俺的“火眼金睛”啦!

[ 本帖最后由 王华 于 2011-11-17 20:40 编辑 ]

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回复 6# 的帖子

我觉得应该从酒精固定的原理出发,思考一下酒精对组织和细胞中的各种分子的作用,更能理解问题!

印度心灵大师克里希那穆提说:“如果对问题有深入的理解,答案就会出来了”。

[ 本帖最后由 王华 于 2011-11-17 21:02 编辑 ]

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用95%酒精固定的组织边缘有一圈细胞明显收缩的组织带,特别是小标本。这也是蛋白质碰到高浓度酒精发生凝固的特点吧
本人观点纯属个人偏见,希望大家独立判断,正确引用!

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95%酒精和75%酒精固定的效果一样吗?

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