返回首页
|
病理技术专题
|
病理资讯
|
病理图库
|
病理技术精英
|
同行交流
|
技术会诊
|
点滴经验
|
常规切片
|
特殊染色
|
分子免疫
|
细胞园地
|
电镜技术
|
收藏本站
注册
登录
会员
搜索
统计
帮助
中华病理技术论坛
»
『 免疫组化』
» 请教;我有一个笨笨的问题
‹‹ 上一主题
|
下一主题 ››
发新话题
发布投票
发布商品
发布悬赏
发布活动
发布辩论
发布视频
打印
请教;我有一个笨笨的问题
verysale
初级会员
Member
个人空间
发短消息
加为好友
当前离线
1
#
大
中
小
发表于 2003-5-10 22:24
只看该作者
请教;我有一个笨笨的问题
关于在免疫组化中,用1%过氧化氢处理切片以阻断内源性过氧化物酶的问题,我有点闹不懂:酶的特点就是在化学反应前后质量不发生改变,那么就算用 1%过氧化氢处理切片,也不能使组织切片上的 内源性过氧化物酶 消失 。而且只要将这些加入的1%过氧化氢催化之后, 内源性过氧化物酶仍然可以作用于加入的DAB(供氢体)呀,郁闷。
UID
1033
帖子
20
精华
0
积分
50
阅读权限
20
来自
四川
在线时间
0 小时
注册时间
2003-5-10
最后登录
2004-6-20
查看详细资料
TOP
zhtp2003
初级会员
Member
个人空间
发短消息
加为好友
当前离线
2
#
大
中
小
发表于 2003-5-20 10:19
只看该作者
请教;我有一个笨笨的问题
问得好!我也有这种想法!
UID
1056
帖子
21
精华
0
积分
53
阅读权限
20
在线时间
0 小时
注册时间
2003-5-15
最后登录
2006-3-4
查看详细资料
TOP
lumangmang
新手上路
Member
个人空间
发短消息
加为好友
当前离线
3
#
大
中
小
发表于 2003-8-4 19:22
只看该作者
请教;我有一个笨笨的问题
问得好!我也有这种想法 ,请各位高手不吝赐教
UID
1414
帖子
9
精华
0
积分
23
阅读权限
10
在线时间
0 小时
注册时间
2003-8-4
最后登录
2004-2-25
查看详细资料
TOP
pathypmh
初级会员
Member
个人空间
发短消息
加为好友
当前离线
4
#
大
中
小
发表于 2003-8-6 20:51
只看该作者
请教;我有一个笨笨的问题
这是用高浓度的过氧化氢封闭内源性过氧化物酶和假过氧化物酶反应(如含血组织)
一般用1%-3%的浓度,还有0.5%甲醇-过氧化氢的说法,不过后者代价太高,另外也有毒性。我用这个是进行冰冻切片的免疫组化的,即固定又抑制内源性过氧化物酶
UID
1423
帖子
24
精华
0
积分
62
阅读权限
20
在线时间
0 小时
注册时间
2003-8-6
最后登录
2004-10-23
查看详细资料
TOP
binma2
新注册
Member
个人空间
发短消息
加为好友
当前离线
5
#
大
中
小
发表于 2003-11-24 00:35
只看该作者
请教;我有一个笨笨的问题
过氧化氢和内源性酶结合了,酶的结合位点被饱和了。
UID
1765
帖子
7
精华
0
积分
18
阅读权限
1
在线时间
0 小时
注册时间
2003-10-26
最后登录
2005-12-21
查看详细资料
TOP
fangdang
高级会员
Member
个人空间
发短消息
加为好友
当前离线
6
#
大
中
小
发表于 2003-11-26 14:46
只看该作者
请教;我有一个笨笨的问题
过氧化氢和内源性酶结合了,酶的活性被灭活.DAB中含有过氧化氢.若不进行此步骤. 就回产生非特异染色.证明(用富含红细胞的片子不加A液和一抗直接加DAB也会被染色)而正常的染色步骤中的DAB 的供氢体为streptavidin-peroxidase(链霉菌抗生物素--过氧化酶)俗称2抗提供.从而减少非提议染色.
UID
3457
帖子
527
精华
0
积分
1270
阅读权限
50
来自
其它
在线时间
256 小时
注册时间
2003-7-30
最后登录
2013-10-15
查看详细资料
TOP
‹‹ 上一主题
|
下一主题 ››
控制面板首页
编辑个人资料
积分记录
公众用户组
个人空间管理
基本概况
流量统计
客户软件
发帖量记录
版块排行
主题排行
发帖排行
积分排行
交易排行
在线时间
管理团队