shanghainese

引用:

下面引用由oliversix在 2006/7/6 01:03pm 发表的内容：
我在做组织切片的免疫组化，是细胞核染色的，但也有许多细胞浆染色，定位不准确，有人建议我使用TRITON 100.他是说在加一抗前使用。临风揽月老师说在缓冲液中添加一点，可以使片子冲洗更充分，是怎么添加一点的？

我认为您的问题不是在于片子没有洗干净, 而是在于一抗的特异性不好.

qwaszxeee

不同浓度的Triton X-100 (曲拉通 X-100)在免疫组化中有不同的作用，我也想染培养细胞核内抗原，不知用多少浓度？

shanghainese

0.1% 到 0.3%

细胞核

请问各位老师,哪有购买?

dingwei

化学试剂用品商店就有。

jasper

使用浓度0.1%，可以减少背景

ninibenbencn

我最近在做免疫荧光，以前都是马上固定马上做荧光，在固定的这一步，是将4％多聚甲醛和0.2％Triton x-100混合到一块固定的，结果还不错。
    但是这次由于时间点的问题，需要先将细胞固定，放入4度冰箱保存。待几天后才做荧光。这次却没有任何的结果。
    想想在做荧光的整个过程中，可能只有固定这一步出了问题。
    想请教各位，像我们这样需要过段时间才做荧光的情况，是不是在开始固定的时候只要加多聚甲醛，而不要加Triton X-100，待荧光染色的当天再加Triton X-100孵育15分钟？

shanghainese

不一定是固定.
下一次实验是加一个阳性对照.

caofuliu

请教Triton X-100 用在免疫组化哪步中？