czs000

重新将切片脱蜡在染色一次。
有可能是脱蜡时间国短。
曾经出现过一次。
胃镜标本、可以补救的。

带球过人

楼主请上图

中威先生

估计还是苏木素染色液的问题，如果是进行性染色配方，建议干脆过染，然后分化。您表述的那些组织是不是胞浆里有些黏液成分而造成的共染现象？上次在九江一院就出现过这样的情况。然后换了哈瑞氏配方的染色液就没问题了。

5833001

F液用久了之后会生成甲酸的，影响切片染色，你可以试试在F液中添加少许碱性溶液缓冲一下

jiaguotao

这种情况咱也遇到过：麻烦！大体的根治胃肠标本染色与内窥镜下的胃肠活检相比，后者的胞浆几乎没有红色，所以这么一看整个细胞（包括胞浆）光蓝色了。说白了没有红色，后来就在伊红上找问题，我们用的是水伊红，不是酒精伊红。后来用了后者，结果明显得到了改善，核浆对比鲜明。胞浆着色很漂亮，不再是蓝色了！
水伊红着色也很好，不过经过酒精脱水时，含水酒精脱伊红太厉害了，导致组织胞浆伊红脱色严重，出来的切片可想而知了。
请丁老师指教一下，多谢！

weiwei9757

你提出的问题很好，这说明你及时发现了问题。
你切一张冰冻切片(有癌组织的，例如甲状腺)染色看看会不会出现这种问题。

weiwei9757

你在配苏木素时由于没有注意氧化，所以出现这个原因。
注意配苏木素时氧化一定要充足，注意PH值这样就可以了。

ChenRong

引用:

原帖由 jiaguotao 于 2008-12-30 16:15 发表
这种情况咱也遇到过：麻烦！大体的根治胃肠标本染色与内窥镜下的胃肠活检相比，后者的胞浆几乎没有红色，所以这么一看整个细胞（包括胞浆）光蓝色了。说白了没有红色，后来就在伊红上找问题，我们用的是水伊红，不是 ...

jiaguotao 的这个伊红理论有点道理，上个星期云南来了个乳腺癌的片子，全是蓝的，没有半点红，感觉就像胞浆是蓝的。
另外，胃镜染色时是和大的标本不是一个架子染的吗？会不会胃镜的分化不够。
在慢慢思索、联想联想。。。。。。很好的考试题啊。

孟红梅

苏木素PH值过小，细胞浆是碱性的，发生酸式电离，导致胞浆不能和伊红结合

highsky

我出现的情况和你差不多，主要是杯状细胞本来是空的，但是有时它里面充满蓝色的苏木素，把苏木素过滤一下第二天就没有出现这种情况了。。。但我不知道是不是和苏木素有直接的关系