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请教:淋巴瘤FISH

现在做FISH实验,如果要求不是特别高,可以选择一些国内的公司,其实验结果也是非常不错的。
我们公司现在提供的个性化FISH探针合成,就能满足各位科研学者的需要。
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公司网址:www.biolinkchina.com
另外大家还可以看看我们公司的FISH实验常见的一些问题以及应对方法。
blog:http://blog.sina.com.cn/biolinkcanton

[ 本帖最后由 biolinkphilic 于 2011-7-8 11:53 编辑 ]

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引用:
原帖由 小妞自语 于 2011-3-8 21:48 发表
最近在我们的临床实验中,用活检淋巴瘤组织做FISH,用的是Vysis公司的探针,每例标本包括四项,BCL2 IGH,BCL6 BA,CMYC IGH和CMYC BA。同样的蜡块用同样的流程和变性杂交条件,做出来后发现相比之下,CMYC BA的绿色信 ...
除了要使用合适的滤镜外,显微镜的激发源和灯龄都会影响荧光信号的强度。我们建议使用100W的汞灯,而且使用次数不得超过200h。跟其他信号相比,一些探针信号会显得更加亮或者出现不同的形状。例如,LSI信号就显得比CEP信号更加紧凑,而viewer就会认为它是一个较暗的信号。事实上,LSI的信号只是较小而已。不同的WCP染色体染色会出现不同的染色强度,而viewer就会认为某个WCP染色体染色跟前一个信号不一样亮。跟某些信号放大的间接标记探针相比,直接标记的探针其信号可能会被某些viewer解读为微弱。Vysis探针信号可能呈现较小,但信号较亮。还有,由于缺乏荧光背景,信号更容易看到和鉴别为真正的信号。

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