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苏木素一伊红染色HE在组织学、病理学、细胞学及病理诊断、科研和教学中有着十分重要的意义, HE染色质量的好坏与细胞核着色有着十分密切的关系。目前多采用卜巨订氏法来配制苏木素染液, 该方法存在着媒染剂析出结晶多、染液表面有亮膜污染切片及氧化程度不易控制等缺点。针对上述缺点, 我们对媒染剂铝明矾的用量进行了实验, 经三年多的实际应用, 改进后的苏木素染色, 其染色效果与原配制方法相同, 而且节省了媒染剂的用量。
配制方法甲液苏木素10g, 无水乙醇100ml耐乙液硫酸铝钾国产分别用30g、50g70g、100g、, 蒸馏水1000ml将苏木素溶于乙醇中稍加热, 然后将已溶解的明矾蒸馏水和苏木素乙醇液混合加热煮沸, 然后加人氧化汞国产2.5g, 继续煮沸30s一60s后, 迅速移人自来水中冷却, 过滤后备用。
取活检材料中的各种组织切片, 细胞学涂片及冰冻切片分成两组, 用改进后方法及常规方法配制的苏木素染液作HE正染色。结果, 细胞核着色鲜艳, 对比染色好, 肿瘤细胞的核分裂像、染色质颗粒清晰。
苏木素染色时细胞核着色的好坏及颜色与媒染剂的种类及用量密切相关, 媒染剂多采用2价或3价的金属盐及氢氧化物。目前, 常规的配制1000ml方法配制而苏木素染液析出的明矾结晶很多, 造成不必要的浪费和污染切片, 而且染液表面极易形成一层亮膜, 染色时吸附在组织切片上, 给观察带来不便。我们的研究发现, 媒染料以50g-70g为好, 染色结果同常规方法, 无结晶析出和亮膜产生, 且节省了媒染剂的用量。用此方法配制的苏木素染为好, 染色结果同常规方法, 无结晶析出和亮膜产生, 且节省了媒染剂的用量。用此方法配制的苏木素染液在配好1w后其染色能力达到最强, 经3年多的实际应用, 其染色效果、使用时间和原法一样。
此文转载与《解剖学杂志〉2003年26卷3期
作者：熊正文 安赵检 胡海霞 苏红