返回首页 | 病理技术专题 | 病理资讯 | 病理图库 | 病理技术精英 | 同行交流 | 技术会诊 | 点滴经验 | 常规切片 | 特殊染色 | 分子免疫 | 细胞园地 | 电镜技术 | 收藏本站
 16 12
发新话题
打印

伊红不着色可能是什么原因?

伊红不着色可能是什么原因?

是以前进的25克装的水溶性伊红,配置方法为伊红0.5克,蒸馏水75毫升,95%的酒精25毫升,以前用的还可以,但是最近反复配了几次,着色一直不是很好,和技术员一起找原因,直到现在也么有答案。莫非是试剂时间长过期了?所以最近又重新购进了一些,还没有到货,大家看看可能是什么原因?

TOP

我们以前水溶性伊红都是酸化后再配。http://www.dingw.com/detail-44.html,直接配加几滴冰醋酸试一下看看能否改善。
本人观点纯属个人偏见,希望大家独立判断,正确引用!

TOP

谢谢丁老师,这个以前就没有看懂,现就我的理解看看对不对:
这个是分两部分,总量上用伊红2.5克,蒸馏水500毫升

1 将2.5克伊红用500毫升的一部分溶解,同时加浓盐酸10毫升搅拌,静止过夜过滤。
2 过滤完之后,再用500毫升的一部分蒸馏水过滤两次,然后把沉淀物和滤纸一起放入烤箱内干燥。
3 将干燥的沉淀物用95%的乙醇配称饱和液。
4 使用前把第3步的饱和饱和液1:1到1:2倍稀释,然后加入1%~2%的冰醋酸。


但是这样理解,溶解后的过滤液就没有用了,全倒掉吗?那样的话,500毫升蒸馏水就没有必要了。

TOP

醇溶性伊红:
0.5%伊红酒精液:醇溶性伊红0.5g+95%酒精100ml
将伊红溶解于酒精中,加冰醋酸1滴。染色时间1-3分钟。(建议你用这个)
(本观点纯属本人意见!仅供参考!)

TOP

引用:
原帖由 luo 于 2011-7-12 21:58 发表
谢谢丁老师,这个以前就没有看懂,现就我的理解看看对不对:
这个是分两部分,总量上用伊红2.5克,蒸馏水500毫升

1 将2.5克伊红用500毫升的一部分溶解,同时加浓盐酸10毫升搅拌,静止过夜过滤。
2 过滤完之后, ...
理解有点差异:
1 将2.5克伊红用500毫升蒸馏水溶解,同时加浓盐酸10毫升搅拌,静止过夜过滤。
2 过滤完之后,沉淀物再用蒸馏水洗两次(不在500ML内,目的是洗去沉淀物内过多的盐酸 ),过滤,然后把沉淀物和滤纸一起放入烤箱内干燥。
3 将干燥的沉淀物用95%的乙醇配称饱和液。
4 使用前把第3步的饱和饱和液1:1到1:2倍稀释,然后加入1%~2%的冰醋酸(可加也可不加)。
      用水溶性伊红配很麻烦,需要酸化变成醇溶性,建议直接买醇溶性伊红。
本人观点纯属个人偏见,希望大家独立判断,正确引用!

TOP

谢谢丁老师,原来以为前面的水溶液也要保留呢,看来是废弃了,仅仅是为了要沉淀物,为了把水溶性的变成醇溶性的,我再试试。

TOP

哦,原来水溶性的要酸化成醇溶性的才能用,我们一直有蒸馏水配来用

TOP

已经沉淀了,现在明白了,原来添加盐酸之后,溶液变成了乳浊液一样的东西,静止下自然分成上清液和下面的絮状沉淀。

TOP

学习!感谢丁老师。

TOP

学习了!
我们科室就是2.5克的曙红Y加蒸馏水500ML之后用冰醋酸调一下就用了。

TOP

 16 12
发新话题