返回首页 | 病理技术专题 | 病理资讯 | 病理图库 | 病理技术精英 | 同行交流 | 技术会诊 | 点滴经验 | 常规切片 | 特殊染色 | 分子免疫 | 细胞园地 | 电镜技术 | 收藏本站
 15 12
发新话题
打印

做肝脏组织病理切片时,组织总切碎,请教高手指点

做肝脏组织病理切片时,组织总切碎,请教高手指点

做病理切片步骤:

1﹚取材和固定 取 1×1×0.5cm 大小的肝脏组织标本,立即置于 4%多聚甲醛中固定。

2﹚冲洗 标本固定24h后,流水冲洗24h

3﹚脱水 将标本经80%酒精→95%酒精(Ⅰ)→95%酒精(Ⅱ)→无水酒精(Ⅰ)→无水酒精(Ⅱ),各级酒精90min。

4﹚透明 将脱水后的标本二甲苯(Ⅰ)→二甲苯(Ⅱ)→二甲苯(Ⅲ),各级时间20min 左右
5﹚浸蜡 把含有肝脏组织的包埋盒放在熔蜡箱内,并使熔蜡箱的温度保持恒定(约 60℃),时间约为3h

6﹚包埋
7)切片
切片时组织总碎,如下图,想请教高手指教!谢谢


[ 本帖最后由 霹雳狂风 于 2011-11-27 19:09 编辑 ]
附件: 您所在的用户组无法下载或查看附件

TOP

脱水程序设计不合理,脱水过了!
(本观点纯属本人意见!仅供参考!)

TOP

无水的时间90min太多了, 试一试95%1h ,无水1h

TOP

why use paraformadyhide fix ?paraformadyhide is used for fix tissues for electric microscope.

TOP

回复 3# 的帖子

你好,你看我其他的步骤有问题吗?脱水、透明、浸蜡?

TOP

首先,我不知道你的是研究还是日常病理切片
组织能否薄点,在0.2-0.3左右
然后酒精时间都减掉30分钟
接着问题是,你的二甲苯是加温的还是不加温的,你说浸蜡需要放在溶蜡炉里,估计二甲苯不加温的,所以你的二甲苯在常温中基本3缸都放30分钟,中间可以拿出来观察下是否组织透明了,没有透明时间还可以延长,然后放入蜡中。
还有前面你的固定前面是否已经固定了,就是肝组织活体下来后是否及时切开固定。
具体问题其实还要靠自己摸索
为人民服务

TOP

回复 6# 的帖子

你好,我做的是大鼠的研究,肝脏组织我在10%多聚甲醛中固定24h。谢谢版主!

TOP

酒精、二甲苯及石蜡处理时间有点chang

TOP

主要是脱水时间过长,尤其是高浓度酒精,建议缩短高浓度酒精的时间

TOP

回复 1# 的帖子

刀快么?切之前冰一下,切时 轻轻吹着腊块  试试

TOP

 15 12
发新话题