1，我来稍微讲下，为了让小组织看清要放伊红，是在脱水程序最后一道酒精里放少许，我们是莱卡300S的，放大概绿豆大小的伊红。
2，关于第一道的固定液后放水的问题，以前也放过，现在我也不放，在后面的低浓度酒精换的勤点，也会有会较少后面几缸甲醛的含量。（其实在取材之前很多标本已经是固定的不错，除了部分的大肿瘤标本，其实也是送来的时候要切开）。
3关于标本的处理好坏和后期切片的一些手法方面的问题，首先，处理不好的组织标本肯定是会有各种方面的切片困难的发生，不光光是碎的问题，所以组织本身一定要处理好，其次在组织没有处理好的情况下，作为应急手段，让切片更好切，切出来更完美些的的手段很多，各个地方的方法也是稀奇古怪，千变万化的，只要是能让片子好切，切的完整就可以，但是不要忘了，只是一个肉眼下的切片完整手段，对于切片镜下的质量是否有保证，那还是要前期的标本完好的处理，不然要么核不清，组织收缩或是膨胀，或是碎碎的等等问题，组织处理是前提，在反过来，处理很好的组织，在切片不到位等等原因，也是会让片子在镜下难以入目的，啰啰嗦嗦一堆，总结下：前期的组织处理和后期的制作都是需要一名技术员的精心呵护。
