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H-E染色中的纠结请赐教

H-E染色中的纠结请赐教

本人从事病理技术以来,深受甲醛毒害,我开始改进病理操作流程,组织固定非特殊染色,我一般用75酒精直接固定,不用甲醛,制片未见福尔马林色素沉着,适当提高二甲苯脱蜡时间,透明时间,病理片光洁。基本无瑕疵。请问在《病理学技术》一书,人民教育出版社出版王伯沄等老师主编中,每当脱蜡,透明,时间都很短,我在制片中会出现蜡脱不干净,我皮肤组织切片3um,58-62度石蜡,无表皮一般用2um,请各位老师不吝赐教。我先谢谢!

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一个小发现

我这个发现,也许各位老师早都知道,我就班门弄斧一次,仅供参考,只代表本人观点,有不对之处,谢谢指正
一般情况用75%酒精固定第四天后,组织出现灰白色,组织颜色不正是,要注意组织良恶性,一般为恶性,希望求证这一观点,谢谢!

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你们组织固定那么多天干嘛,还第四天

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75%洒精不能用于固定组织

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我知道,但用了细胞形态结构均正常,用了7-8年没有不良呀。国外用95%我用75%,都不错呀。他们区别在哪儿?请赐教。

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很想知道你们的组织用75%的酒精固定几天啊?肿瘤根治标本(比如乳腺癌的标本)也用酒精固定吗?

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最长固定2天,谢谢各位同仁关注!

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希望丁老师及各位同仁不惜赐教!

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酒精固定组织一般都收缩太厉害了,我们科试过,固定半天以上就收缩变硬,变脆,切片染色效果都不理想,酒精一般都用来固定细胞学的。

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我的感觉是和标本类型有关的,但是真没有试过自己往标本里加酒精去固定,往往以前有收到临床送来的标本放了一天一夜,固定不良,大家说是酒精固定的,但是也没有真正证实。

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