返回首页 | 病理技术专题 | 病理资讯 | 病理图库 | 病理技术精英 | 同行交流 | 技术会诊 | 点滴经验 | 常规切片 | 特殊染色 | 分子免疫 | 细胞园地 | 电镜技术 | 收藏本站
发新话题
打印

请教

请教

引用:
下面引用由奇刺2002/02/27 06:57pm 发表的内容:
有一个多处违反原则,但是效果还可以的方法,看你敢不敢用了。
1、切片
2、酒精灯外焰直接加热2秒,然后快速移开1秒,再次加热,再移开;以此循环7-10秒后,入4度丙酮4分钟。
3、水洗30秒
...
这不是好办法,我们最早时就是这样做的,细胞核变成毛玻璃样。要想冰冻切片染得好,关键是要看你的操作,我希望你能把整个过程写一下,看看问题出在什么地方。

TOP

请教

我想你们的问题主要在固定上:
1、切出的片子用载玻片贴附后立即放入甲醇中固定,固定时间为10~20秒 。绝对不能干燥或用火烤后再固定。
2、苏木素1分钟
3、水洗
4、盐酸酒精分化1秒钟
5、水洗
6、温水蓝化
7、伊红2~5秒钟
8、梯度酒精快速脱水,二甲苯透明,中性树胶封固。
   你可以做一下对比,看看是否有区别。

TOP

发新话题