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丁老师,帮我分析这片在技术方面出现哪些问题

丁老师,帮我分析这片在技术方面出现哪些问题

丁老师,帮我分析这片在技术方面出现哪些问题

[ 本帖最后由 zLY123 于 2009-4-10 12:50 编辑 ]
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伊红太深了 !

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我认为是脱蜡不够,可能是固定不好,片子不透亮。

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脱水不干净起的链式反应了吧。细胞核很毛糙,应该是固定不好或者脱失不彻底的表现,片子不透亮是透明不好也就是二甲苯浸透不彻底或者封片时二甲苯已干……
酒精该换的还是要换掉,要节省成本也要在保证不影响诊断的前提下才好。

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脱蜡不够会有苍白的点点的哦 ……   

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组织处理不彻底,脱水不足吧?染色不鲜艳,核浆对比不清晰!

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下面一张好像是蜡没脱干净,上面一张感觉颜色不够清晰亮丽,不知道是技术方面还是你的摄像头拍出来有问题,得自己多方面找找原因。

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回复 1# 的帖子

苏木素不行了?嗯?嗯?丁老师回答一下呗!

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以上朋友说的都有道理,切片厚,固定不好,染色苏木素不佳或没有分化都有可能。而且有可能是干封。染色质不清,可能是中性福马林固定的原故。
本人观点纯属个人偏见,希望大家独立判断,正确引用!

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干封!不好

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