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HI,各位高手:
我做原位杂交的过程中碰到些问题,恳请指点:
1、我用4%多聚甲醛固定早孕期绒毛,之后浸于蔗糖中,待下沉后冰冻切片。请问固定需多长时间合适?(我的组织疏松,如一团银耳状)
2、我买的DAB浓缩液,配成的工作液呈淡淡的黄色,滴在组织上,在镜下看到的组织就为黄色,很难判断何时该终止反应,这问题该如何克服?另外,DAB最长可反应多长时间?H2O2的浓度为0.01%好还是0.015%?
3、冰冻切片在37度烤片,多长时间合适?过长是否不利于后面的杂交步骤?
:em02:  :em02:

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我们只做石蜡的原位杂交,冰冻的没经验

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引用:
下面引用由joanna2002/11/09 03:02pm 发表的内容:
HI,各位高手:
我做原位杂交的过程中碰到些问题,恳请指点:
1、我用4%多聚甲醛固定早孕期绒毛,之后浸于蔗糖中,待下沉后冰冻切片。请问固定需多长时间合适?(我的组织疏松,如一团银耳状)
2、我买的DAB浓缩 ...
是做半导体制冷的切片吗?否则固定后的组织冰冻切片不宜。DAB和H2O2的使用各实验室的质控标准是不一样的,不好一概而论。冰冻切片好像不用烤片吧。

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没做过杂交,很尴尬! :em15:  :em15:  :em20:  :em20:  :em17:

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引用:
下面引用由肥肥佬2002/11/10 09:15pm 发表的内容:
是做半导体制冷的切片吗?否则固定后的组织冰冻切片不宜。DAB和H2O2的使用各实验室的质控标准是不一样的,不好一概而论。冰冻切片好像不用烤片吧。
现在哪里还有用半导体制冷做冰冻切片的?早就淘汰啦!

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