zyh9254

LBHIDDEN[0]LBHIDDEN各位老师、同行朋友：
您们好！我在做肌腱组织TGFβ1、TGFβ2mRNA原位杂交，可做了两次预实验结果都不理想，不知哪位老师有高招？请多指教！另外，在做原位杂交时，能否象做免疫组化进行抗原热修复一样来暴露靶核酸？

dingwei

梁老师，我做了热修复做原位杂交，经过半年的实践，效果很好，也很稳定，你能给我上面文章的全文吗？谢谢！本以为能写一篇文章，这下完了，别人已经写过了。外文差就是不行。

zyh9254

丁老师：您好！请您告诉我您用热修复做原位杂交的步骤，好吗？

dingwei

你做的是mRNA，我没做过，我只做过mDNA。高压，3分钟。

zyh9254

谢谢丁老师！我自己再试试看。

fal

引用:

下面引用由123456在 2003/01/10 10:22pm 发表的内容：
有篇用热修复方法做原位杂交的文献你可以参考一下：
Lan,H.Y,et al. The application of microwave techniques in multiple immunostaining and in situ hybridisation. Nephrology,1996(2 Suppl)1:S116-S121.

123456：您好！
我对这篇文献很感兴趣，如能贴上来让大家共享真是我等基层医院之福也。
我们基层医院图书资料条件很差，只有通过网络才能有所得。我太需要这篇文章了。
这里先谢过了！
fal敬上

冰雪

123456：您好！
我来自东北，在病理技术交流会上能得到您的指教，受益非浅，在此表示感谢！
我对您关于用热修复方法做原位杂交的文献很感兴趣，这几年我一直在从事mRNA 原位杂交实验，我们部分探针由国外实验室提供的，还有一部分是在国内试剂公司购买的，方法基本上都是用酶消化，没有用过热修复。能否发一份给我，再此表示感谢!E -MALL  huang _q02@163.com   :em25:

zyh9254

123456老师：您好！谢谢您的帮助，我的探针是从博士德公司买的，我做的是石蜡切片。因为冰冻切片组织结构不如石蜡切片，所以我很少用冰冻切片做。我做的是肌腱组织的TGFβ1和TGFβ2mRNA原位杂交，我想，是不是肌腱组织本身就有一定的惰性，对损伤的反应较弱，故而mRNA的量太少，因而不能显示出来。现在我的动物模型全部处理，都做成了石蜡切片，想用冰冻切片试一下也不可能了，我实在是不知该怎么做！如果您有什么好的办法，请告诉我，多谢了！