返回首页 | 病理技术专题 | 病理资讯 | 病理图库 | 病理技术精英 | 同行交流 | 技术会诊 | 点滴经验 | 常规切片 | 特殊染色 | 分子免疫 | 细胞园地 | 电镜技术 | 收藏本站
发新话题
打印

增强病理标本固定方法的探讨(转载,节选)

增强病理标本固定方法的探讨(转载,节选)

选用20 %福尔马林作为增强固定液。
 将上述固定液700ml 倒入1000ml 烧杯中放入恒温水浴锅预热至60 ℃(加盖防止甲醛挥发) ,将取好材的Ⅰ组标本100 例连同脱水框一起浸没在烧杯中30 分钟后取出,入脱水
机脱水、透明、浸蜡。
 取上述固定液900ml 倒入1000ml 烧杯中,将取好材的Ⅱ组标本100 例连同脱水框一起浸没在烧杯中(固定液的量以完全淹没金属脱水框为宜) ,将烧杯放入微波炉中(型号RE - 630D 连云港产) 置微波Ⅲ档(320W) 4min ,杯中固定液的温度在50~55 ℃为好,然后将标本取出入脱水机脱水、透明、浸蜡。
  结果: 上述结果发现,增强固定后的200 例外检标本,组织脱水、浸蜡良好,切片易切,染色鲜艳均匀,组织结构清晰。而未经增强固定的15 例标本,制片时均存在不同程度的切片上困难,而且切片易碎,染色灰暗,甚至有发生脱片现象。
此文转载节选于《诊断病理学杂志》1999年3月第6卷第1期
作者:孙桂勤 朱有珍 印洪林 (南京军区南京总医院病理科 南京 210002)

TOP

学习了

TOP

试一下

TOP

发新话题